Автор статьи
Валерия
Эксперт по сдаче вступительных испытаний в ВУЗах
| Контрольная работа по модулю 2 «Генетика» 33.05.01 специальность «Фармация» Форма обучения: очная, с использованием дистанционных технологий | |
| Номер группы: (укажите номер своей группы – цифрами, фамилию, имя и отчество – полностью в соответствующих графах) | |
| Фамилия | |
| Имя | |
| Отчество | |
| 2020-2021 учебный год | |
| Тема 1 «Предмет, задачи и методы генетики. Наследование при моногибридном и дигибридном скрещивании» | |
| 1.наука о наследственности и изменчивости организмов. Термин введён в науку в 1906г. английским генетиком В. Бэтсоном. | |
| 2.свойство организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития потомству. | |
| 3.Свойство организмов приобретать новые признаки в ходе индивидуального развития | |
| 4.единица генетической информации | |
| 5.Участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одной белковой молекулы и определяющий возможность развития определенного признака | |
| Тема 2 «Сцепленное наследование (полное, неполное). Кроссинговер. Наследование, сцепленное с полом» | |
| 1. установление порядка расположения генов в хромосомах | |
| 2.Гаметы, в которые попали хроматиды претерпевшие кроссинговер. | |
| 3.Признаки, которые контролируются сцепленными генами (которые отвечают за проявление разных признаков, но находятся в одной паре хромосом), наследуются сцеплено. | |
| 4.Процесс сцепленного наследования может быть нарушен кроссинговером и это приводит к появлению определенного процента рекомбинантных особей. | |
| 5.Назовите хромосомы в которых расположены гены: ихтиоза, гемофилии, атрофии зрительного нерва | |
| Тема 3 «Иммуногенетика. Наследование антигенных систем АBO, Rh, HLA у человека» | |
| 1.Перечислите медицинское значение АВ0 системы группы крови | |
| 2. Гемолитическая болезнь плода это | |
| 3.Назовите хромосомы, в которых локализованы гены резус-фактора и АВ0-системы | |
| 4. Расшифруйте аббревиатуру HLA | |
| 5.Исследован образец крови. Установлено, что на поверхности эритроцитов нет антигена В, а в плазме крови присутствует b- антитело. Укажите группу крови образца. | |
| Тема 4 «Наследование при взаимодействии генов» | |
| 1. Доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена. У гибридов первого поколения наблюдается промежуточное наследование, а во втором поколении — расщепление по фенотипу и генотипу одинаково. Укажите расщепление и напишите схему цитологического механизма. | |
| 2. На проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар. Число доминантных генов влияет на степень выраженности признака | |
| 3. Одно из возможных структурных состояний гена. | |
| 4. Рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары | |
| 5. Присутствие в одном генотипе двух доминантных (в гомо- или гетерозиготном состоянии) или рецессивных (в гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака. | |
| Тема 5 «Изменчивость. Наследственные болезни как результат изменчивости» | |
| 1. Одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов. | |
| 2.Процесс, приводящий к возникновению мутаций. | |
| 3.Факторы вызывающие мутации это | |
| 4. Изучите представленный кариотип, есть ли в нем нарушения, с какой хромосомой они связаны? Назовите заболевание, тип мутации и основной метод с помощью которого можно диагностировать данную патологию. Напишите кариотип. | |
| 5. Изучите представленный кариотип, есть ли в нем нарушения, с какой хромосомой они связаны? Назовите заболевание, тип мутации и основной метод с помощью которого можно диагностировать данную патологию. Возможно ли проявление данного синдрома у женщин, если невозможно, то почему? Напишите кариотип. | |
| Тема 6 «Методы изучения генетики человека. Основы медико-генетического консультирования» | |
| 1.Изучение отклонений от средней нормы фенотипа называется ____ анализ | |
| 2.Это неинвазивный метод дородовой диагностики некоторых тяжёлых заболеваний плода. При проведении данного метода исследуется содержание в крови беременной женщины три вещества, какие? Назовите их. | |
| 3.Перечислите значение и диагностические возможности кордоцентеза | |
| 4.Молекулярно-генетические методы это — | |
| 5. Рассмотрите фотографию, назовите, что на ней изображено (под соответствующими стрелками). Укажите метод, основанный на определении характера представленных рисунков. | |
| 1.Генетическая задача. Миоплегия (периодические параличи) наследуется как аутосомно-доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией. |
|
|||||||||||||||||||||||||||
| 2.Генетическая задача. У матери четвертая группа крови и отрицательный резус-фактор, у отца — четвертая и положительный резус-фактор. Какие группы крови и резус-фактор возможны у детей? Возможны ли осложнения протекания беременности? |
|
|||||||||||||||||||||||||||
| 3.Генетическая задача. Мужчина-дальтоник с нормальным количеством пальцев на руках (аутосомно-рецессивный признак) женился на женщине – носительнице цветовой слепоты, обладающей полидактилией (аутосомно-доминантный признак). Можно ли ожидать в этом браке полностью здорового сына? Дочь с цветовой слепотой? Какова вероятность одного и другого события? |
|
|||||||||||||||||||||||||||
| 4.Проблемно-ситуационная задача. При делении одного из бластомеров не произошло расхождения хроматид одной их 18-х хромосом. К чему это приведет? | ||||||||||||||||||||||||||||
| 5. Проблемно-ситуационная задача. При исследовании буккального эпителия, взятого у женщины, в некоторых клетках не был обнаружен Х-хроматин. Как это можно объяснить? Какой диагноз можно поставить? |
О сайте
Ссылка на первоисточник:
http://www.agni-rt.ru/
Поделитесь в соцсетях: