Самостоятельная работа по дисциплине «Биологическая химия» для ВГАУ

ТЕМА 5. МАТРИЧНЫЕ БИОСИНТЕЗЫ 1.В состав молекулы ДНК не входит: 1)аденин; 2)урацил; 3)гуанин; 4)цитозин; 5)тимин. 2.Соединение, состоящее из азотистого основания и рибозы, называется: 1)нуклеотидом; 2)нуклеиновой кислотой; 3)нуклеозидом; 4)полинуклеотидом; 5)полипептидом. 3.Нуклеотиды в нуклеиновой кислоте соединяются: 1)пептидной связью; 2)гликозидной связью; 3)3′,5′-фосфодиэфирной связью; 4)сложноэфирной связью; 5)5′-фосфоэфирной связью. 4.В молекуле ДНК аденину комплементарен: 1)гуанин; 2)тимин; 3)урацил; 4)цитозин; 5)дигидроурацил. 5.Вторичная структура тРНК представляет собой: 1)двойную спираль; 2)α-спираль; 38 3)β-структуру; 4)одноцепочечную линейную структуру; 5)одноцепочечную структуру формы «клеверного листа». 6.В состав РНК не входит; 1)аденин; 2)тимин; 3)гуанин; 4)цитозин; 5)урацил. 7. Какая молекула образует вторичную структуру в виде двойной спирали: 1) т-РНК; 2)р-РНК; 3)ДНК; 4)м-РНК; 8.ДНК содержит: 1)рибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин, тимин; 2)дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин, тимин; 3)дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин, урацил; 4)рибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин, урацил; 5)дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин, дигидроурацил. 9.Комплементарные азотистые основания в молекуле ДНК: 1)А-Т, Г-Ц; 2)А-Ц, Г-Т; 3)А-Г, Ц-Т; 4)А-Ц, Ц-У; 5)А-Г, Т-Ц. 10. К первичной структурной организации ДНК относится: 1) универсальная модель «клеверного листа»; 2) хроматин; 3) две комплементарные друг другу антипараллельные полинуклеотидные цепи; 4) последовательность нуклеотидов в полинуклеотидной цепи; 5) рибосома. 11.Вторичная структура ДНК была открыта: 1)Натансоном и Смитом; 2)Уотсоном и Криком; 3)Жакобом и Моно; 4)Гамовым; 5)Менделем. 39 12.Число уровней структурной организации хроматина: 1)три; 2)два; 3)четыре; 4)один; 5)спонтанный. 13.Участок, разделяющий две нуклеосомы, называют: 1)соленоид; 2)линкер; 3)гистон; 4)нуклеотид; 5)репликон. 14.В какой части ядра сосредоточена РНК: 1)во внутренней ядерной мембране; 2)в ядрышке; 3)в нуклеоплазме; 4)в кариоплазме; 5)во внешней ядерной мембране 15. В состав хроматина входит: 1)мРНК; 2)ДНК; 3)рибосома; 4)тРНК; 5)энтеропептидаза. 16. Для РНК характерны следующие азотистые основания: 1)аденин, гуанин, цитозин, урацил; 2)аденин, цитозин, тимин, урацил; 3)аденин, гуанин, цитозин, тимин; 4)аденин, гуанин, тимин, урацил; 5)гуанин, цитозин, тимин, урацил. 17. Мономерами нуклеиновых кислот являются: 1)азотистые основания; 2)рибоза или дезоксирибоза; 3)нуклеотид; 4)нуклеозид; 5)моносахарид. 18. Состав ДНК от РНК отличается содержанием: 1)углеводов; 2)углеводов и пуриновых оснований; 3)углеводов и пиримидиновых оснований; 4)углеводов и составом аминокислот; 5)аминокислотным составом. 19. Денатурация ДНК сопровождается: 1)гидролизом 3′,5′-фосфодиэфирной связи между мономерами; 2)нарушением первичной структуры цепей ДНК; 3)разрывом водородных связей между цепями ДНК; 40 4)гидролизом N-гликозидной связи между мономерами; 5)гидролизом пептидной связи между мономерами. 20. Методом молекулярной гибридизации можно установить: 1)идентичность ДНК, выделенных из организмов разных видов; 2)различие ДНК, выделенных из организмов одного вида; 3)первичную структуру ДНК; 4)первичную структуру РНК; 5)видовую специфичность молекул ДНК. 21. Рибосомы образованы только из: 1)белков; 2)РНК; 3)РНК и белков; 4)ДНК и белков; 5)ДНК. 22. Вторичной структуре т-РНК форму «клеверного листа» придают: 1)последовательности пуриновых нуклеотидов; 2)последовательности пиримидиновых нуклеотидов; 3)поли А-последовательности; 4)последовательности минорных нуклеотидов; 5)последовательности пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. 23. Для какой молекулы характерна правозакрученная двойная спираль: 1)т-РНК; 2)р-РНК; 3)м-РНК; 4)ДНК: 24. Форма «клеверного листа» характерна для вторичной структуры молекулы: 1)ДНК; 2)Т-РНК; 3)М-РНК; 4)Р-РНК; 5)белка. 25. Структурной и функциональной единицей генетической информации является: 1)нить ДНК; 2)хроматин; 3)молекула ДНК; 4)ген; 5)м-РНК. 26. Геном называется: 1)молекула ДНК; 2)участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка; 3)лидирующая цепь молекулы ДНК; 41 4)молекула р-РНК; 5)отстающая цепь молекулы ДНК. 27. Ген содержит информацию о: 1)первичной структуре белка; 2)вторичной структуре белка; 3)третичной структуре белка; 4)олигомерной структуре белка; 5)строении аминокислоты. 28. Генетический код — это последовательность: 1)нуклеотидов в рРНК; 2)нуклеотидов в тРНК; 3)аминокислот в белке Н1; 4)нуклеотидов в ДНК; 5)моносахаридов в полисахариде. 29. Кодон соответствует: 1) одному нуклеотиду; 2) трем нуклеотидам; 3) четырем нуклеотидам; 4) двум нуклеотидам; 5) шести нуклеотидам. 30. Хранение генетической наследственной информации в клетке осуществляется с помощью молекулы: 1)белка; 2)ДНК; 3)т-РНК; 4)м-РНК; 5)РНК-праймера. 31. Принцип комплементарности предполагает, что: 1)одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов; 2)у всех видов организмов биологический код одинаков; 3)каждый триплет кодирует только одну аминокислоту; 4)процесс считывания генетического кода не допускает перекрывания кодонов; 5)последовательность кодонов зрелой м-РНК соответствует последовательности аминокислот в белке. 32. Какому свойству генетического кода соответствует выражение: одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов: 1)вырожденность; 2)триплетность; 3)универсальность; 4)специфичность; 5)перекрываемость 33. Из утверждений, характеризующих свойства генетического кода, выберите неверное: 1)одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов; 2)каждому кодону соответствует только одна аминокислота; 42 3)у всех существ на Земле код одинаков; 4)каждой аминокислоте соответствует только один кодон; 5)кодоны м-РНК не перекрываются. 34. Для какого свойства генетического кода характерно выражение: «смысл кодонов одинаков для всех живых организмов»: 1)универсальности; 2)специфичности; 3)однонаправленности; 4)комплементарности; 5)вырожденности 35. Количество возможных триплетов: 1) 64; 2) 1; 3) 7; 4) 6; 5) 3. 36. Какая структура включает фрагмент ДНК длинной 146 пар нуклеотидов: 1)гистоновый кор; 2)хроматин; 3)нуклеосома; 4)рибосома 5)гистон 37. Какие химические связи поддерживают вторичную структуру ДНК: 1)ионные; 2)дисульфидные; 3)водородные; 4)сложноэфирные; 5)пептидные 38. Нарушение последовательности нуклеотидов в ДНК — это: 1)хромосомная мутация; 2)генная мутация; 3)геномная мутация; 4)репарация; 5)соматическая мутация. 39. ДНК — нуклеиновая кислота, которая участвует в формировании: 1)рибосом; 2)сплайсосом; 3)хромосом; 4)нуклеаз; 5)гистонов. 40. Матричный процесс, включающий синтез дочерних цепей ДНК на матрице ДНК, называется: 1)транскрипцией; 2)трансляцией; 3)репликацией; 4) рекомбинацией; 5)транслокацией. 41. Основным ферментом, катализирующим синтез дочерних цепей ДНК на матрице ДНК, является: 1)ДНК-хеликаза; 2)РНК-полимераза; 3)ДНК-полимераза; 4)ДНК-лигаза; 5)ДНК-топоизомераза I. 42. Репликация — это: 1) процесс сплайсинга м-РНК; 2) процесс переписывания информации с ДНК на РНК; 3) процесс синтеза белка; 4) процесс синтеза м-РНК. 5) процесс копирования ДНК с образованием 2-х идентичных дочерних молекул. 43. В процессе репликации участвует совокупность ферментов и белков, которые образуют: 1)нуклеосому; 2)репликазу; 3)рестриктазу; 4)реплисому; 5)рибосому. 44. Начало репликации связано с образованием: 1)праймеров; 2)дочерней цепи на ведущей цепи материнской ДНК; 3)репликационной вилки; 4)фрагментов ДНК на ведущей и отстающей цепи; 5)сплайсосомы. 45. Какой фермент ответственен за расплетение молекулы ДНК: 1)ДНК — полимераза; 2)лигаза; 3)праймаза; 4)хеликаза; 5)ТАТА-фактор 46. Механизм репликации ДНК является: 1)полуконсервативным; 2)консервативным; 3)неконсервативным; 4)дисперсивным; 5)непрерывным. 47. Для осуществления процесса репликации необходимо наличие: 1)нуклеозидмонофосфатов; 2)полирибосомы; 3)нуклеозидтрифосфатов; 4)аминокислот; 5)промотора. 48. Синтез дочерних цепей ДНК осуществляется в направлении: 1)от 3′-конца к 5′-концу; 2)от N-конца к С-концу; 3)от 5′-конца к 3′-концу; 4)на ведущей и отстающей цепях в противоположных направлениях; 5)от 5′-конца к 2′-концу. 49. Фрагмент Оказаки — это: 1) короткий участок отстающей цепи ДНК; 2)длинный участок ведущей цепи ДНК; 3)участок материнской цепи ДНК; 4)затравка (праймер); 5)5)репликон. 50. Что является единицей репликации: 1)промотор; 2)ориджин; 3)транскриптон; 4)репликон; 5) ТАТАпоследовательность 51. Восстановление структуры ДНК при ее повреждениях называется: 1)трансляцией; 2)репликацией; 3)транскрипцией; 4)репарацией; 5)сплайсингом. 52. Процесс транскрипции — это: 1)синтез белка; 2)синтез рибосом; 3)синтез дочерних ДНК; 4)синтез мРНК; 5)синтез нуклеосом. 53. В процессе транскрипции участвует: 1)одна из двух цепей материнской молекулы ДНК — смысловая; 2)рибосомальная РНК; 3)любая из двух цепей материнской молекулы ДНК; 4)транспортная РНК; 5)рекомбинантная ДНК. 54. Участок ДНК, с которым связывается РНК-полимераза, называется: 1)промотор; 2)терминатор; 3)транскриптон; 4)оператор; 5)энхансер. 55. Какой принцип лежит в основе процесса синтеза мРНК: 1)колинеарности; 2)комплементарности; 3)параллельности; 4)идентичности; 5)репликации 56. РНК-полимераза II ответственна за синтез: 1)пре-р-РНК; 2)пре-м-РНК; 3)синтез дочерних цепей ДНК; 4)пре-т-РНК; 5)полипептидной цепи 57. В результате транскрипции образуется: 1)только матричная РНК; 2)только транспортная РНК; 3)только рибосомальная РНК; 4)все типы РНК клетки; 5)протеид. 58. Участок ДНК, ограниченный промотором и сайтом терминации, называется: 1)энхансером; 2)транскриптоном; 3)репликоном; 4)праймером; 5)регуляторным участком. 59. Роль матрицы в процессе транскрипции выполняет: 1)кодирующая цепь ДНК; 2)матричная РНК; 3)обе цепи ДНК гена; 4)полипептидная цепь; 5)регуляторные белки. 60. Укажите сходство процессов репликации и транскрипции: 1)синтез молекул осуществляется в направлении 5’—» 3′; 2)протекает при участии ТАТА-фактора; 3)инициируется образованием праймера; 4)образуется репликативная вилка; 5)протекает при участии SSВ-белков. 61. Сплайсинг — это процесс: 1)вырезания нитронов и сшивания экзонов; 2)протеолиза; 3)модификации 5′- и 3′ — концов; 4)кэпирования 5′ -конца; 5)рекогниции. 62. Процессинг — это процесс: 1)синтез РНК; 2)созревание РНК; 3)созревание ДНК 4)синтез белка; 5)образования ориджинов репликации. 63. Интрон — это: 1)участок «незрелой» м-РНК, не несущий никакой информации о строениибелка; 2)участок «незрелой» м-РНК, несущий информацию о строении белка; 3)участок ДНК, который может связываться с регуляторным белком и стимулировать транскрипцию; 4)участок ДНК, с которым связывается РНК-полимераза; 5)участок ДНК, с которым связывается белок-репрессор. 64. Трансляция — это процесс: 1)транспорта м-РНК к рибосомам; 2)переписывания генетической информации с ДНК на м-РНК; 3)транспорта аминокислот к рибосомам; 4)биосинтез дочерних цепей ДНК; 5)биосинтез белка на м-РНК. 65. Роль матрицы в биосинтезе белка играет: 1)м-РНК; 2)обе цепи ДНК гена; 3)кодирующая цепь ДНК; 4)рибосома; 5)м-РНК. 66. Какую роль играет м-РНК в процессе биосинтеза белка: 1)ускоряет реакции биосинтеза; 2)хранит генетическую информацию; 3)передает генетическую информацию; 4)подвергается гидролизу; 5)переносит аминокислоты к рибосомам 67. Антикодон — это последовательность трех нуклеотидов: 1)в молекуле м-РНК, кодирующих одну аминокислоту; 2)в «основании» молекулы т-РНК, комплементарный кодону м РНК; 3)на акцепторном участке 3′-конца молекулы т-РНК; 4)в молекуле ДНК, кодирующих одну аминокислоту; 5)в составе малой субъединицы рибосомы. 68. Функция т-РНК в процессе трансляции заключается в: 1)хранении генетической информации; 2)переносе аминокислот к рибосомам; 3)ускорении реакций биосинтеза белка; 4)переносе генетической информации; 5)в создании специфических веществ. 69. Аминокислота присоединяется в т-РНК: 1)к любому кодону; 2)к антикодону; 3)к кодону в основании молекулы; 4)к активному центру; 5)к акцепторному концу. 70. Синтез белка в клетке происходит в: 1) ядре клетки; 2) лизосомах; 3)на рибосомах; 4) в митохондриях; 5) в ядрышках. 71. Какой вид РНК выполняет адапторную функцию: 1)р-РНК; 2)м-РНК; 3)м-РНК; 4)пре-м-РНК; 5)т-РНК 72. Фолдингом называется процесс: 1)формирования пространственной конформации белка; 2)образования олигомерных структур; 3)присоединения простетической группы к белку; 4)образования дисульфидных связей; 5)ограниченного протеолиза. 73. Информация о первичной структуре белка передается в цитоплазму с: 1)матричной РНК; 2)транспортной РНК; 3)рибосомной РНК; 4)пре-матричной РНК; 5)малой ядерной РНК. 74. С рибосомой взаимодействует петля транспортной РНК: 1) дигидроуридиловая; 2) псевдоуридиловая; 3) дополнительная; 4)антикодоновая; 5) репликативная. 75. Процесс синтеза белка обозначают термином: 1)репликация; 2)транскрипция; 3)трансляция; 4)репарация; 5)генная инженерия. 76. Фермент, принимающий участие в процессе трансляции: 1)ДНК-полимераза; 2)аминоацил-т-РНКсинтетаза; 3)лигаза; 4)рестриктаза; 5)транскриптаза. 77. Рибосомы в процессе трансляции соединяются в структуру, называемую: 1)шероховатая ЭПС; 2)полисома; 3)полимер; 4)праймасома; 5)сплайсосома. 78. Кодон инициации кодирует аминокислоту: 1)лизин; 2)аспарагин; 3)метионин; 4)серин; 5)аланин. 79. Участок на большой субъединице рибосомы, где локализуется растущая пептидная цепь, называется: 1)аминоацильным; 2)пептидильным; 3)инициирующим; 4)активным; 5)ТАТА-участком. 80. Стадия элонгации в трансляции — это: 1)начало синтеза белка; 2)сшивание фрагментов Оказаки; 3)окончание синтеза белка; 4)модификация полипептидной цепи; 5)удлинение полипептидной цепи белка. 81. При биосинтезе белка в клетках эукариот происходит: 1)транскрипция и трансляция — в ядре; 2)транскрипция — в ядре, трансляция — в цитоплазме; 3)транскрипция и трансляция в цитоплазме; 4)транскрипция — в цитоплазме, трансляция — в ядре; 5)транскрипция — в ядре, трансляция — в митохондриях. 82. Кодону АУЛ комплементарен антикодон: 1)ЦАЦ; 2)ТАТ; 3)ГТГ; 4)УАУ; 5)ТТТ. 83. Синтез любой полипептидной цепи в рибосоме начинается с: 1)аргинина; 2)метионина; 3)цистеина; 4)глицина; 5)триптофана. 84. Третий этап процесса трансляции называется: 1)терминацией; 2)рекогницией; 3)элонгацией; 4)процессингом; 5) инициацией. 85. Инициирующий кодон м-РНК: 1)УАА; 2)ААГ; 3)АУГ; 4)УУУ; 5) УАГ. 86. Олигомерная молекула гемоглобина образуется в результате: 1)частичного протеолиза полипептидных цепей; 2)включения простетической группы (гема) в α- и β-цепи; 3)удлинения полипептидных цепей на несколько аминокислот; 4)включения Fе 3+ в протопорфирины α- и β-цепей; 5)сборки протомеров в тетрамер. 87. Энергия АТФ при трансляции требуется для: 1)присоединения аминокислоты к т-РНК; 2)образования пептидных связей; 3)включения аминоацил-т-РНК в аминоацильный центр большой субъединицы рибосомы; 4)этапа терминации; 5)перемещения рибосомы по м-РНК (транслокации). 88. Белок комплементарен: 1)рибосомной РНК; 2)матричной РНК; 3)пре-матричной РНК; 4)линкерному участку ДНК; 5)регуляторному участку ДНК. 89. Определенная нуклеотидная последовательность, способная связываться с белком-репрессором, называется: 1)промотором; 2)оператором; 3)регуляторной зоной; 4)структурным геном; 5)сайтом-терминации. 90. Причиной различия в качественном составе белков в клетках почек и печени является: 1)различия в скорости синтеза белков; 2)разная скорость обновления белков; 3)разный набор генов в хромосомах; 4)экспрессия разного набора генов; 5)миссенс-мутация. 91. Энхансер представляет собой: 1)транскрипционный фактор, связывающийся с РНК — полимеразой; 2)ген, кодирующий строение белка, регулирующего транскрипцию; 3)ДНК-связывающий регуляторный белок; 4)участок ДНК, который может связываться с регуляторным белком и стимулировать транскрипцию; 5)информацию о структуре белка-репрессора. 92. При высокой концентрации лактозы в среде выращивания Е. соli: 1)в клетках снижается количество ферментов, участвующих в усвоении лактозы; 2)лактоза не связывается с белком-репрессором; 3)белок-репрессор не имеет сродства к оператору; 4)РНК-полимераза присоединяется к промотору; 5)наблюдается индукция синтеза белка. 93. Антибиотики: стрептомицин, тетрациклин, эритромицин ингибируют: 1)транскрипцию в бактериальных клетках; 2)созревание РНК; 3)трансляцию в бактериальных клетках; 4)процесс репликации; 5)синтез праймера. 94. Дауномицин — антибиотик, который: 1)является ингибитором репликации; 2)подавляет синтез белков у прокариотов; 3)нарушает посттрансляционную достройку белков; 4)нарушает структуру малой субъединицы рибосом; 5)нарушает процесс сплайсинга. 95. Генная инженерия — это практика: 1)выведения новых пород животных и сортов растений; 2)введения живых микроорганизмов в ткани растений или животных; 3)изменения генетических программ клеток с целью направленного изменения их наследственных свойств; 4)создания новых клеток нового типа; 5)скрещивания особей одного вида. 96. Наследственность — это способность организмов: 1)воспроизводить себе подобных; 2)реагировать на воздействие факторов среды морфологическими 3)изменениями; 4)образовывать новые комбинации генов; 5)быть похожими друг на друга; 6)передавать следующим поколениям свои признаки и свойства. 97. Аллельные гены — это: 1)гены, расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом; 2)идентичные гены, расположенные в разных хромосомах; 3)гены, расположенные в одной и той же хромосоме; 4)комплементарные гены; 5)гены-регуляторы.