Самостоятельная работа по дисциплине «Биологическая химия» для ВГАУ



ТЕМА 5. МАТРИЧНЫЕ БИОСИНТЕЗЫ
1.В состав молекулы ДНК не входит:
1)аденин;
2)урацил;
3)гуанин;
4)цитозин;
5)тимин.
2.Соединение, состоящее из азотистого основания и рибозы,
называется:
1)нуклеотидом;
2)нуклеиновой кислотой;
3)нуклеозидом;
4)полинуклеотидом;
5)полипептидом.
3.Нуклеотиды в нуклеиновой кислоте соединяются:
1)пептидной связью;
2)гликозидной связью;
3)3′,5′-фосфодиэфирной связью;
4)сложноэфирной связью;
5)5′-фосфоэфирной связью.
4.В молекуле ДНК аденину комплементарен:
1)гуанин;
2)тимин;
3)урацил;
4)цитозин;
5)дигидроурацил.
5.Вторичная структура тРНК представляет собой:
1)двойную спираль;
2)α-спираль;
38
3)β-структуру;
4)одноцепочечную линейную структуру;
5)одноцепочечную структуру формы «клеверного листа».
6.В состав РНК не входит;
1)аденин;
2)тимин;
3)гуанин;
4)цитозин;
5)урацил.
7. Какая молекула образует вторичную структуру в виде
двойной спирали:
1) т-РНК;
2)р-РНК;
3)ДНК;
4)м-РНК;
8.ДНК содержит:
1)рибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин,
тимин;
2)дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин,
цитозин, тимин;
3)дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин,
цитозин, урацил;
4)рибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин,
урацил;
5)дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин,
цитозин, дигидроурацил.
9.Комплементарные азотистые основания в молекуле ДНК:
1)А-Т, Г-Ц;
2)А-Ц, Г-Т;
3)А-Г, Ц-Т;
4)А-Ц, Ц-У;
5)А-Г, Т-Ц.
10. К первичной структурной организации ДНК относится:
1) универсальная модель «клеверного листа»;
2) хроматин;
3) две комплементарные друг другу антипараллельные полинуклеотидные цепи;
4) последовательность нуклеотидов в полинуклеотидной цепи;
5) рибосома.
11.Вторичная структура ДНК была открыта:
1)Натансоном и Смитом;
2)Уотсоном и Криком;
3)Жакобом и Моно;
4)Гамовым;
5)Менделем.
39
12.Число уровней структурной организации хроматина:
1)три;
2)два;
3)четыре;
4)один;
5)спонтанный.
13.Участок, разделяющий две нуклеосомы, называют:
1)соленоид;
2)линкер;
3)гистон;
4)нуклеотид;
5)репликон.
14.В какой части ядра сосредоточена РНК:
1)во внутренней ядерной мембране;
2)в ядрышке;
3)в нуклеоплазме;
4)в кариоплазме;
5)во внешней ядерной мембране
15. В состав хроматина входит:
1)мРНК;
2)ДНК;
3)рибосома;
4)тРНК;
5)энтеропептидаза.
16. Для РНК характерны следующие азотистые основания:
1)аденин, гуанин, цитозин, урацил;
2)аденин, цитозин, тимин, урацил;
3)аденин, гуанин, цитозин, тимин;
4)аденин, гуанин, тимин, урацил;
5)гуанин, цитозин, тимин, урацил.
17. Мономерами нуклеиновых кислот являются:
1)азотистые основания;
2)рибоза или дезоксирибоза;
3)нуклеотид;
4)нуклеозид;
5)моносахарид.
18. Состав ДНК от РНК отличается содержанием:
1)углеводов;
2)углеводов и пуриновых оснований;
3)углеводов и пиримидиновых оснований;
4)углеводов и составом аминокислот;
5)аминокислотным составом.
19. Денатурация ДНК сопровождается:
1)гидролизом 3′,5′-фосфодиэфирной связи между мономерами;
2)нарушением первичной структуры цепей ДНК;
3)разрывом водородных связей между цепями ДНК;
40
4)гидролизом N-гликозидной связи между мономерами;
5)гидролизом пептидной связи между мономерами.
20. Методом молекулярной гибридизации можно установить:
1)идентичность ДНК, выделенных из организмов разных видов;
2)различие ДНК, выделенных из организмов одного вида;
3)первичную структуру ДНК;
4)первичную структуру РНК;
5)видовую специфичность молекул ДНК.
21. Рибосомы образованы только из:
1)белков;
2)РНК;
3)РНК и белков;
4)ДНК и белков;
5)ДНК.
22. Вторичной структуре т-РНК форму «клеверного листа»
придают:
1)последовательности пуриновых нуклеотидов;
2)последовательности пиримидиновых нуклеотидов;
3)поли А-последовательности;
4)последовательности минорных нуклеотидов;
5)последовательности пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов.
23. Для какой молекулы характерна правозакрученная
двойная спираль:
1)т-РНК;
2)р-РНК;
3)м-РНК;
4)ДНК:
24. Форма «клеверного листа» характерна для вторичной
структуры молекулы:
1)ДНК;
2)Т-РНК;
3)М-РНК;
4)Р-РНК;
5)белка.
25. Структурной и функциональной единицей генетической
информации является:
1)нить ДНК;
2)хроматин;
3)молекула ДНК;
4)ген;
5)м-РНК.
26. Геном называется:
1)молекула ДНК;
2)участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка;
3)лидирующая цепь молекулы ДНК;
41
4)молекула р-РНК;
5)отстающая цепь молекулы ДНК.
27. Ген содержит информацию о:
1)первичной структуре белка;
2)вторичной структуре белка;
3)третичной структуре белка;
4)олигомерной структуре белка;
5)строении аминокислоты.
28. Генетический код — это последовательность:
1)нуклеотидов в рРНК;
2)нуклеотидов в тРНК;
3)аминокислот в белке Н1;
4)нуклеотидов в ДНК;
5)моносахаридов в полисахариде.
29. Кодон соответствует:
1) одному нуклеотиду;
2) трем нуклеотидам;
3) четырем нуклеотидам;
4) двум нуклеотидам;
5) шести нуклеотидам.
30. Хранение генетической наследственной информации в
клетке осуществляется с помощью молекулы:
1)белка;
2)ДНК;
3)т-РНК;
4)м-РНК;
5)РНК-праймера.
31. Принцип комплементарности предполагает, что:
1)одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов;
2)у всех видов организмов биологический код одинаков;
3)каждый триплет кодирует только одну аминокислоту;
4)процесс считывания генетического кода не допускает перекрывания кодонов;
5)последовательность кодонов зрелой м-РНК соответствует последовательности аминокислот в белке.
32. Какому свойству генетического кода соответствует выражение: одну аминокислоту могут кодировать несколько
триплетов:
1)вырожденность;
2)триплетность;
3)универсальность;
4)специфичность;
5)перекрываемость
33. Из утверждений, характеризующих свойства генетического кода, выберите неверное:
1)одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов;
2)каждому кодону соответствует только одна аминокислота;
42
3)у всех существ на Земле код одинаков;
4)каждой аминокислоте соответствует только один кодон;
5)кодоны м-РНК не перекрываются.
34. Для какого свойства генетического кода характерно выражение: «смысл кодонов одинаков для всех живых организмов»:
1)универсальности;
2)специфичности;
3)однонаправленности;
4)комплементарности;
5)вырожденности
35. Количество возможных триплетов:
1) 64;
2) 1;
3) 7;
4) 6;
5) 3.
36. Какая структура включает фрагмент ДНК длинной 146 пар нуклеотидов:
1)гистоновый кор;
2)хроматин;
3)нуклеосома;
4)рибосома
5)гистон
37. Какие химические связи поддерживают вторичную
структуру ДНК:
1)ионные;
2)дисульфидные;
3)водородные;
4)сложноэфирные;
5)пептидные
38. Нарушение последовательности нуклеотидов в ДНК — это:
1)хромосомная мутация;
2)генная мутация;
3)геномная мутация;
4)репарация;
5)соматическая мутация.
39. ДНК — нуклеиновая кислота, которая участвует в формировании:
1)рибосом;
2)сплайсосом;
3)хромосом;
4)нуклеаз;
5)гистонов.
40. Матричный процесс, включающий синтез дочерних цепей ДНК на матрице ДНК, называется:
1)транскрипцией;
2)трансляцией;
3)репликацией;
4) рекомбинацией;
5)транслокацией.
41. Основным ферментом, катализирующим синтез дочерних цепей ДНК на матрице ДНК, является:
1)ДНК-хеликаза;
2)РНК-полимераза;
3)ДНК-полимераза;
4)ДНК-лигаза;
5)ДНК-топоизомераза I.
42. Репликация — это:
1) процесс сплайсинга м-РНК;
2) процесс переписывания информации с ДНК на РНК;
3) процесс синтеза белка;
4) процесс синтеза м-РНК.
5) процесс копирования ДНК с образованием 2-х идентичных дочерних молекул.
43. В процессе репликации участвует совокупность ферментов и белков, которые образуют:
1)нуклеосому;
2)репликазу;
3)рестриктазу;
4)реплисому;
5)рибосому.
44. Начало репликации связано с образованием:
1)праймеров;
2)дочерней цепи на ведущей цепи материнской ДНК;
3)репликационной вилки;
4)фрагментов ДНК на ведущей и отстающей цепи;
5)сплайсосомы.
45. Какой фермент ответственен за расплетение молекулы
ДНК:
1)ДНК — полимераза;
2)лигаза;
3)праймаза;
4)хеликаза;
5)ТАТА-фактор
46. Механизм репликации ДНК является:
1)полуконсервативным;
2)консервативным;
3)неконсервативным;
4)дисперсивным;
5)непрерывным.
47. Для осуществления процесса репликации необходимо
наличие:
1)нуклеозидмонофосфатов;
2)полирибосомы;
3)нуклеозидтрифосфатов;
4)аминокислот;
5)промотора.
48. Синтез дочерних цепей ДНК осуществляется в направлении:
1)от 3′-конца к 5′-концу;
2)от N-конца к С-концу;
3)от 5′-конца к 3′-концу;
4)на ведущей и отстающей цепях в противоположных направлениях;
5)от 5′-конца к 2′-концу.
49. Фрагмент Оказаки — это:
1) короткий участок отстающей цепи ДНК;
2)длинный участок ведущей цепи ДНК;
3)участок материнской цепи ДНК;
4)затравка (праймер);
5)5)репликон.
50. Что является единицей репликации:
1)промотор;
2)ориджин;
3)транскриптон;
4)репликон;
5) ТАТАпоследовательность
51. Восстановление структуры ДНК при ее повреждениях
называется:
1)трансляцией;
2)репликацией;
3)транскрипцией;
4)репарацией;
5)сплайсингом.
52. Процесс транскрипции — это:
1)синтез белка;
2)синтез рибосом;
3)синтез дочерних ДНК;
4)синтез мРНК;
5)синтез нуклеосом.
53. В процессе транскрипции участвует:
1)одна из двух цепей материнской молекулы ДНК — смысловая;
2)рибосомальная РНК;
3)любая из двух цепей материнской молекулы ДНК;
4)транспортная РНК;
5)рекомбинантная ДНК.
54. Участок ДНК, с которым связывается РНК-полимераза,
называется:
1)промотор;
2)терминатор;
3)транскриптон;
4)оператор;
5)энхансер.
55. Какой принцип лежит в основе процесса синтеза мРНК:
1)колинеарности;
2)комплементарности;
3)параллельности;
4)идентичности;
5)репликации
56. РНК-полимераза II ответственна за синтез:
1)пре-р-РНК;
2)пре-м-РНК;
3)синтез дочерних цепей ДНК;
4)пре-т-РНК;
5)полипептидной цепи
57. В результате транскрипции образуется:
1)только матричная РНК;
2)только транспортная РНК;
3)только рибосомальная РНК;
4)все типы РНК клетки;
5)протеид.
58. Участок ДНК, ограниченный промотором и сайтом терминации, называется:
1)энхансером;
2)транскриптоном;
3)репликоном;
4)праймером;
5)регуляторным участком.
59. Роль матрицы в процессе транскрипции выполняет:
1)кодирующая цепь ДНК;
2)матричная РНК;
3)обе цепи ДНК гена;
4)полипептидная цепь;
5)регуляторные белки.
60. Укажите сходство процессов репликации и транскрипции:
1)синтез молекул осуществляется в направлении 5’—» 3′;
2)протекает при участии ТАТА-фактора;
3)инициируется образованием праймера;
4)образуется репликативная вилка;
5)протекает при участии SSВ-белков.
61. Сплайсинг — это процесс:
1)вырезания нитронов и сшивания экзонов;
2)протеолиза;
3)модификации 5′- и 3′ —
концов;
4)кэпирования 5′ -конца;
5)рекогниции.
62. Процессинг — это процесс:
1)синтез РНК;
2)созревание РНК;
3)созревание ДНК
4)синтез белка;
5)образования ориджинов репликации.
63. Интрон — это:
1)участок «незрелой» м-РНК, не несущий никакой информации о
строениибелка;
2)участок «незрелой» м-РНК, несущий информацию о строении
белка;
3)участок ДНК, который может связываться с регуляторным белком и стимулировать транскрипцию;
4)участок ДНК, с которым связывается РНК-полимераза;
5)участок ДНК, с которым связывается белок-репрессор.
64. Трансляция — это процесс:
1)транспорта м-РНК к рибосомам;
2)переписывания генетической информации с ДНК на м-РНК;
3)транспорта аминокислот к рибосомам;
4)биосинтез дочерних цепей ДНК;
5)биосинтез белка на м-РНК.
65. Роль матрицы в биосинтезе белка играет:
1)м-РНК;
2)обе цепи ДНК гена;
3)кодирующая цепь ДНК;
4)рибосома;
5)м-РНК.
66. Какую роль играет м-РНК в процессе биосинтеза белка:
1)ускоряет реакции биосинтеза;
2)хранит генетическую информацию;
3)передает генетическую информацию;
4)подвергается гидролизу;
5)переносит аминокислоты к рибосомам
67. Антикодон — это последовательность трех нуклеотидов:
1)в молекуле м-РНК, кодирующих одну аминокислоту;
2)в «основании» молекулы т-РНК, комплементарный кодону м
РНК;
3)на акцепторном участке 3′-конца молекулы т-РНК;
4)в молекуле ДНК, кодирующих одну аминокислоту;
5)в составе малой субъединицы рибосомы.
68. Функция т-РНК в процессе трансляции заключается в:
1)хранении генетической информации;
2)переносе аминокислот к рибосомам;
3)ускорении реакций биосинтеза белка;
4)переносе генетической информации;
5)в создании специфических веществ.
69. Аминокислота присоединяется в т-РНК:
1)к любому кодону;
2)к антикодону;
3)к кодону в основании молекулы;
4)к активному центру;
5)к акцепторному концу.
70. Синтез белка в клетке происходит в:
1) ядре клетки;
2) лизосомах;
3)на рибосомах;
4) в митохондриях;
5) в ядрышках.
71. Какой вид РНК выполняет адапторную функцию:
1)р-РНК;
2)м-РНК;
3)м-РНК;
4)пре-м-РНК;
5)т-РНК
72. Фолдингом называется процесс:
1)формирования пространственной конформации белка;
2)образования олигомерных структур;
3)присоединения простетической группы к белку;
4)образования дисульфидных связей;
5)ограниченного протеолиза.
73. Информация о первичной структуре белка передается в
цитоплазму с:
1)матричной РНК;
2)транспортной РНК;
3)рибосомной РНК;
4)пре-матричной РНК;
5)малой ядерной РНК.
74. С рибосомой взаимодействует петля транспортной РНК:
1) дигидроуридиловая;
2) псевдоуридиловая;
3) дополнительная;
4)антикодоновая;
5) репликативная.
75. Процесс синтеза белка обозначают термином:
1)репликация;
2)транскрипция;
3)трансляция;
4)репарация;
5)генная инженерия.
76. Фермент, принимающий участие в процессе трансляции:
1)ДНК-полимераза;
2)аминоацил-т-РНКсинтетаза;
3)лигаза;
4)рестриктаза;
5)транскриптаза.
77. Рибосомы в процессе трансляции соединяются в структуру, называемую:
1)шероховатая ЭПС; 2)полисома;
3)полимер;
4)праймасома;
5)сплайсосома.
78. Кодон инициации кодирует аминокислоту:
1)лизин;
2)аспарагин;
3)метионин;
4)серин;
5)аланин.
79. Участок на большой субъединице рибосомы, где локализуется растущая пептидная цепь, называется:
1)аминоацильным;
2)пептидильным;
3)инициирующим;
4)активным;
5)ТАТА-участком.
80. Стадия элонгации в трансляции — это:
1)начало синтеза белка;
2)сшивание фрагментов Оказаки;
3)окончание синтеза белка;
4)модификация полипептидной цепи;
5)удлинение полипептидной цепи белка.
81. При биосинтезе белка в клетках эукариот происходит:
1)транскрипция и трансляция — в ядре;
2)транскрипция — в ядре, трансляция — в цитоплазме;
3)транскрипция и трансляция в цитоплазме;
4)транскрипция — в цитоплазме, трансляция — в ядре;
5)транскрипция — в ядре, трансляция — в митохондриях.
82. Кодону АУЛ комплементарен антикодон:
1)ЦАЦ;
2)ТАТ;
3)ГТГ;
4)УАУ;
5)ТТТ.
83. Синтез любой полипептидной цепи в рибосоме начинается с:
1)аргинина;
2)метионина;
3)цистеина;
4)глицина;
5)триптофана.
84. Третий этап процесса трансляции называется:
1)терминацией;
2)рекогницией;
3)элонгацией;
4)процессингом;
5) инициацией.
85. Инициирующий кодон м-РНК:
1)УАА; 2)ААГ; 3)АУГ; 4)УУУ; 5) УАГ.
86. Олигомерная молекула гемоглобина образуется в результате:
1)частичного протеолиза полипептидных цепей;
2)включения простетической группы (гема) в α- и β-цепи;
3)удлинения полипептидных цепей на несколько аминокислот;
4)включения Fе
3+ в протопорфирины α- и β-цепей;
5)сборки протомеров в тетрамер.
87. Энергия АТФ при трансляции требуется для:
1)присоединения аминокислоты к т-РНК;
2)образования пептидных связей;
3)включения аминоацил-т-РНК в аминоацильный центр большой
субъединицы рибосомы;
4)этапа терминации;
5)перемещения рибосомы по м-РНК (транслокации).
88. Белок комплементарен:
1)рибосомной РНК;
2)матричной РНК;
3)пре-матричной РНК;
4)линкерному участку ДНК;
5)регуляторному участку ДНК.
89. Определенная нуклеотидная последовательность, способная связываться с белком-репрессором, называется:
1)промотором;
2)оператором;
3)регуляторной зоной;
4)структурным геном;
5)сайтом-терминации.
90. Причиной различия в качественном составе белков в
клетках почек и печени является:
1)различия в скорости синтеза белков;
2)разная скорость обновления белков;
3)разный набор генов в хромосомах;
4)экспрессия разного набора генов;
5)миссенс-мутация.
91. Энхансер представляет собой:
1)транскрипционный фактор, связывающийся с РНК — полимеразой;
2)ген, кодирующий строение белка, регулирующего транскрипцию;
3)ДНК-связывающий регуляторный белок;
4)участок ДНК, который может связываться с регуляторным белком и стимулировать транскрипцию;
5)информацию о структуре белка-репрессора.
92. При высокой концентрации лактозы в среде выращивания Е. соli:
1)в клетках снижается количество ферментов, участвующих в усвоении лактозы;
2)лактоза не связывается с белком-репрессором;
3)белок-репрессор не имеет сродства к оператору;
4)РНК-полимераза присоединяется к промотору;
5)наблюдается индукция синтеза белка.
93. Антибиотики: стрептомицин, тетрациклин, эритромицин ингибируют:
1)транскрипцию в бактериальных клетках;
2)созревание РНК;
3)трансляцию в бактериальных клетках;
4)процесс репликации;
5)синтез праймера.
94. Дауномицин — антибиотик, который:
1)является ингибитором репликации;
2)подавляет синтез белков у прокариотов;
3)нарушает посттрансляционную достройку белков;
4)нарушает структуру малой субъединицы рибосом;
5)нарушает процесс сплайсинга.
95. Генная инженерия — это практика:
1)выведения новых пород животных и сортов растений;
2)введения живых микроорганизмов в ткани растений или животных;
3)изменения генетических программ клеток с целью направленного изменения их наследственных свойств;
4)создания новых клеток нового типа;
5)скрещивания особей одного вида.
96. Наследственность — это способность организмов:
1)воспроизводить себе подобных;
2)реагировать на воздействие факторов среды морфологическими
3)изменениями;
4)образовывать новые комбинации генов;
5)быть похожими друг на друга;
6)передавать следующим поколениям свои признаки и свойства.
97. Аллельные гены — это:
1)гены, расположенные в идентичных участках гомологичных
хромосом;
2)идентичные гены, расположенные в разных хромосомах;
3)гены, расположенные в одной и той же хромосоме;
4)комплементарные гены;
5)гены-регуляторы.

Узнать сколько стоит решение этого задания
(ответ в течение 5 мин.)
X