Эксперт по сдаче вступительных испытаний в ВУЗах
Задания для выполнения в рабочих тетрадях к теме № 1 Проклассифицируйте ЛФ согласно ГФ XIV ОФС «Лекарственные формы» по агрегатному состоянию, по пути введения и применения, по типу высвобождения, по готовности к применению (номер ЛФ соответствует номеру Вашего варианта):
15. Rp.: Mentholi 0,1
Zinci oxydi 1,0
Vaselini 8,0
Misce fiat unguentum
Da.
Signa: Мазь для носа
Проблемно-ситуационные задачи к теме № 3 (N.B. 2 задачи) 1. В аптечную организацию, осуществляющую изготовление лекарственных препаратов, поступили нижеперечисленные в таблице субстанции. Требуется оформить штанглас в соответствии с требованиями нормативных документов (лицевая сторона и оборотная; штанглас из оранжевого стекла или бесцветный; наличие притертой пробки) и определить нормируемую температуру и влажность в помещении хранения, заполнив определенную строку, соответствующую номеру Вашего варианта:
№ п/п Наименование субстанции Маркировка штангаласа Цвет стекла штангаласа Притертая пробка (да/нет) Температура Влажность
15 Калия перманганат
2. В производственной аптеке были изготовлены нижеприведенные лекарственные препараты. Требуется определить срок и условия хранения препарата со ссылкой на нормативный документ (НД), заполнив определенную строку, соответствующую номеру Вашего варианта:
№ п/п Наименование изготовленного препарата НД Срок хранения, сут. Условия хранения (температура) Защищенное от света место (да/нет)
15 Вода очищенная (новорожденному)
Проблемно-ситуационные задачи к теме № 4. В производственной аптеке были изготовлены нижеприведенные лекарственные препараты. Требуется, заполнив определенную строку, соответствующую номеру Вашего варианта, — описать этикетку (сигнальный цвет, указание на способ применения, обязательные для всех лекарственных форм и дополнительные для данной лекарственной формы предупредительные надписи) в графе «маркировка»; — выбрать подходящую упаковку для данной лекарственной формы в графе «упаковка»; — определить, в каком журнале (журналах) или иной документации будет осуществляться регистрация данных об изготовлении в графе «регистрация данных об изготовлении».
№ п/п Наименование препарата Маркировка Упаковка (первичная и укупорочное средство) Регистрация данных об изготовлении
15. Мазь димедроловая 5% — 30,0
Проблемно-ситуационные задачи к теме № 5. В производственной аптеке были изготовлены нижеприведенные лекарственные препараты. Требуется определить, какие виды внутриаптечного контроля качества будут обязательными для данных лекарственных форм (номер ЛФ соответствует номеру Вашего варианта):
15. Раствор калия йодида 0,5% — 20 мл (новорожденному).
Ссылка на первоисточник:
https://ppsrk.ru
