Эксперт по сдаче вступительных испытаний в ВУЗах
ТЕМА 4. ОБМЕН СЛОЖНЫХ БЕЛКОВ
1. Пищевые хромопротеиды расщепляются на белковую
часть и простетическую группу под действием:
1) пепсина;
2) НСl;
3) трипсина;
4) реннина;
5) гастриксина.
2. Избыток железа в клетках печени и селезенки депонируется в форме:
1) гемосидерина;
2) церулоплазмина;
3) трансферрина;
4) ферритина;
5) ферроксидаза.
3. Транспорт железа кровью в гемсинтезирующие клетки
происходит в комплексе с белком:
1) ферритином;
2) церулоплазмином;
3) трансферрином;
4) гемосидерином;
5) ферроксидазой.
4. Наследственное
заболевание, обусловленное снижением
скорости синтеза α-цепей гемоглобина, называется:
1) серповидно-клеточная анемия;
2) метгемоглобинемия;
3) β-талассемия;
4) α-талассемия;
5) мегалобластическая анемия.
5. Наследственное заболевание, обусловленное заменой глутаминовой кислоты на валин в β-цепи гемоглобина, называется:
1) серповидно-клеточная анемия;
2) метгемоглобинемия;
3) β-талассемия;
4) α-талассемия;
5) мегалобластическая анемия.
6. Наследственное заболевание, обусловленное заменой гистидина на тирозин в α- или β-цепи гемоглобина, называется:
1) серповидно-клеточная анемия;
2) метгемоглобинемия;
3) β-талассемия;
4) α-талассемия;
5) мегалобластическая анемия.
7. Исходными субстратами для синтеза гема служат:
1) ацетил-КоА и глутамин;
2) ацетил-КоА и глицин;
3) сукцинил-КоА и глицин;
4) сукцинил-КоА и глутамат;
5) ацетил-КоА и глицин.
8. Деградация гема происходит в:
1) мышцах;
2) нервной ткани;
3) почках;
4) селезенке;
5) жировой ткани.
9. При разрыве α-метинового мостика порфиринового кольца гемоглобина образуется:
1) биливердин;
2) вердоглобин;
3) билирубин;
4) мезобилирубин;
5) уробилиноген.
10.При катаболизме гема в селезенке конечным продуктом
является:
1) уробилиноген;
2) билирубин;
3) биливердин;
4) стеркобилиноген;
5) мезобилирубин.
11.В составе желчи секретируется в кишечник:
1) билирубин;
2) билирубиндиглюкуронид;
3) уробилиноген;
4) стеркобилиноген;
5) уробилин.
12.Обезвреживается в печени в процессе конъюгации:
1) билирубин;
2) билирубиндиглюкуронид;
3) уробилиноген;
4) стеркобилиноген;
5) уробилин.
13.В норме в кишечнике образуется:
1) биливердин;
2) билирубиндиглюкуронид;
3) порфобилиноген;
4) стеркобилиноген;
5) уробилин.
14.Депонирует железо в клетках селезенки, печени и костного
мозга:
1) апоферритин;
2) ферритин;
3) ферроксидаза;
4) трансферрин;
5) гемосидерин.
15. Транспоритрует железо с током крови:
1) апоферритин;
2) ферритин;
3) ферроксидаза;
4) трансферрин;
5) гемосидерин.
16.Связывает железо в слизистой оболочке кишечника:
1) апоферритин;
2) ферритин;
3) ферроксидаза;
4) трансферрин;
5) гемосидерин.
17.Комплекс белка, полисахарида и иона железа (III) называется:
1) апоферритин;
2) ферритин;
3) ферроксидаза;
4) трансферрин;
5) гемосидерин.
18.Из билирубина под действием микрофлоры кишечника не
образуется;
1) уробилиноген;
2) стеркобилиноген;
3) биливердин;
4) мезобилирубин;
5) уробилин.
19. Укажите конечный продукт катаболизма пиримидиновых нуклеотидов в организме животных:
1) оротовая кислота;
2) мочевая кислота;
3) β-аминоизобутират;
4) мочевина;
5) аллантоин.
20. Укажите конечный продукт катаболизма пуриновых
нуклеотидов в организме животных:
1) оротовая кислота; 2) мочевая кислота;
3) β-аминоизобутират;
4) мочевина;
5) аллантоин.
21.Основным механизмом регуляции биосинтеза пуриновых
и пиримидиновых нуклеотидов является:
1) принцип отрицательной обратной связи (ретроингибирование);
2) фосфорилирование — дефосфорилирование;
3) ассоциация — диссоциация;
4) ограниченный протеолиз молекул проферментов;
5) ковалентная химическая модификация ферментов.
22.Что необходимо для биосинтеза ГМФ из ЦМФ:
1) НАД+
, АТФ, NН3;
2) НАДН, АТФ, глутамин;
3) НАДН, ГТФ, глутамин;
4) НАД+
, АТФ, глутамин;
5) НАД+
, ГТФ, глутамин
23.У здоровых животных конечным продуктом обмена аденозина и гуанозина является:
1) гипоксантин;
2) ксантин;
3) мочевая кислота;
4) креатинин;
5) аллантоин.
24.Реакцию образования какого соединения считают регуляторной для синтеза нуклеотидов АМФ и ГМФ:
1) аденилосукцината;
2) 5-фосфорибозил-1-амина;
3) инозиновой кислоты;
4) оротовой кислоты;
5) карбамоилфосфата?
25 .5-Фосфорибозил-1-пирофосфат необходим для биосинтеза:
1) пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов;
2) только пиримидиновых нуклеотидов;
3) только пуриновых нуклеотидов;
4) АТФизАДФ;
5) ЦТФизУМФ.
26.Источниками атомов азота пуринового кольца являются:
1) глутамат, аммиак, аспартат;
2) аспартат, глутамин, глицин;
3) глицин, аммиак, аспарагин;
4) глутамин, аспарагин, мочевина;
5) глицин, аммиак, аспарагин.
27.Инозиновая кислота является предшественником:
1) урацила и тимина;
2) уридиловой и цитидиловой кислот;
3) пуриновых и пиримидиновых оснований;
4) адениловой и гуаниловой кислот;
5) аденина и гуанина.
28.Повышение в крови содержания солей мочевой кислоты
называется:
1) гиперурикемия;
2) гипербилирубинемия;
3) гипергликемия;
4) гипогликемия;
5) гипоурикемия.
