Эксперт по сдаче вступительных испытаний в ВУЗах
Вопросы для экзамена по курсу «Генетика»
1. Задачи, этапы развития и основные методы генетики. Основные заслуги Г. Менделя, Т. Моргана.
2. Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот (ДНК и РНК). Структура ДНК. Свойства ДНК как субстрата наследственного материала.
3. Цитологические и молекулярные основы наследственности.
4. Принципы гибридологического анализа. Закономерности наследования признаков, установленные Г. Менделем. Анализирующее скрещивание. Правило «чистоты гамет».
5. Генетические понятия: аллель, аллельные и неаллельные гены. Множественные аллели. Типы взаимодействия аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование.
6. Генотип как система взаимодействующих генов. Типы взаимодействия неаллельных генов (комплементарность, эпистаз, полимерия). Плейотропия.
7. Наследование признаков, сцепленное с полом (эксперимент Моргана). Гемизиготное состояние генов. Примеры признаков, сцепленных с полом у человека, особенности их наследования.
8. Основные положения хромосомной теории наследственности. Ошибочность отдельных положений, сформулированных Т. Морганом, с точки зрения современной биологии. Принципы построения генетических карт хромосом.
9. Кроссинговер как причина нарушения сцепления. Мейотический и митотический кроссинговер, их генетические последствия; использование для картирования генов.
10. Генетические, цитологические и физические карты хромосом.
11. Воспроизведение генетической информации – репликация ДНК у прокариот и эукариот.
12. Особенности репликации теломерных участков линейных хромосом эукариот.
13. Пол как генетически детерминированный признак. Типы определения пола у эукариот (прогамное, сингамное и эпигамное определение пола).
14. Хромосомный механизм определения пола на примере человека. Наследственные болезни человека, связанные с нарушениями в системе половых хромосом. Их цитодиагностика.
15. Механизм определения пола у ос и пчел. Балансовая теория определения пола у дрозофилы по К. Бриджесу. Отклонения, связанные с нарушением механизмов определения пола.
16. Нехромосомная наследственность. Плазмон и плазмогены. Наследственные болезни человека, связанные с мутациями плазмогенов.
17. Генетическая природа цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС) и ее значение для селекции растений.
18. Модификационная изменчивость. Норма реакции. Адаптивные модификации и морфозы. Генокопии и фенокопии.
19. Комбинативная и мутационная изменчивость. Эпигенетическая изменчивость. Гистоновый код.
20. Геномные мутации: гаплоидия и анеуплоидия. Примеры мутационной изменчивости у человека.
21. Геномные мутации: полиплоидия, ее значение для селекции растений. Авто- и аллополиплоиды. Аллополиплоидия как способ преодоления бесплодия отдаленных гибридов (опыты Г.Д. Карпеченко). Ресинтез видов. Происхождение культурной пшеницы.
22. Хромосомные мутации и их типы. Робертсоновские транслокации. «Филадельфийская транслокация».
23. Генные мутации: их типы, генетические последствия.
24. Способы репарации повреждений ДНК. Наследственные болезни человека, связанные с нарушением систем репарации.
25. Современная теория гена. Типы генов. Мозаичное строение генов у эукариот. Альтернативный сплайсинг.
26. Мобильные генетические элементы прокариот и эукариот: типы, структура, генетические последствия и механизмы транспозиции.
27 Матричная активность генов. Транскрипция у прокариот и эукариот. Процессинг, сплайсинг мРНК.
28. Пути переноса генетической информации в клетке. Обратная транскрипция. Ретровирусы. Конформационные матрицы. Прионизация и прионные болезни.
29. Кодирование генетической информации (генетический код и его свойства). Использование знаний о генетическом коде для объяснения эффекта мутаций (нонсенс-мутации, сеймсенс-мутации, миссенс-мутации, сдвиг рамки считывания). Экспансия числа тринуклеотидных повторов и антиципация.
30. Оперонная регуляция действия генов у прокариот (на примере лактозного оперона). Схемы негативного и позитивного контроля экспрессии генов.
31. Особенности регуляции экспрессии генов эукариот. Примеры регуляции активности генов на уровне транскрипции. Энхансеры и сайленсеры. Инсуляторы.
32. Регуляция активности генов на посттранскрипционном уровне (РНК-интерференция). Регуляция трансляции с помощью антисмысловой РНК.
Ссылка на первоисточник:
https://siu.ranepa.ru
